Церукал уколы инструкция по применению

Метоклопрамид является центральным допаминовым антагонистом, который также проявляет периферическую холинергическую активность. Отмечают два основных эффекта: противорвотный и эффект ускорения опорожнения желудка и прохождения по тонкой кишке. Противорвотный эффект вызван действием на центральную точку стволовой части мозга хеморецепторы — активирующая зона рвотного центра , вероятно, из-за торможения допаминергических нейронов.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Церукал 5мг/мл 2мл 10 шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Таблетки белого цвета, круглые, плоские, с риской на одной стороне, с гладкой поверхностью и цельными скошенными краями. Вспомогательные вещества : крахмал картофельный, лактозы моногидрат, желатин, магния стеарат, кремния диоксид осажденный.

Противорвотное средство, способствует уменьшению тошноты, икоты; стимулирует перистальтику ЖКТ. Противорвотное действие обусловлено блокадой допаминовых D 2 -рецепторов и повышением порога хеморецепторов триггерной зоны, является блокатором серотониновых рецепторов. Полагают, что метоклопрамид ингибирует расслабление гладкой мускулатуры желудка, вызываемое допамином, усиливая таким образом холинергические реакции гладкой мускулатуры ЖКТ.

Способствует ускорению опорожнения желудка путем предотвращения расслабления тела желудка и повышения активности антрального отдела желудка и верхних отделов тонкой кишки.

Уменьшает рефлюкс содержимого в пищевод за счет увеличения давления сфинктера пищевода в состоянии покоя и повышает клиренс кислоты из пищевода благодаря увеличению амплитуды его перистальтических сокращений.

Метоклопрамид стимулирует секрецию пролактина и вызывает транзиторное повышение уровня циркулирующего альдостерона, что может сопровождаться кратковременной задержкой жидкости. Максимальные дозы: разовая при приеме внутрь - 20 мг; суточная - 60 мг для всех способов введения.

Для детей в возрасте до 6 лет суточная доза для парентерального введения составляет 0. Со стороны пищеварительной системы: в начале лечения возможны запор, диарея; редко - сухость во рту. Со стороны ЦНС: в начале лечения возможны чувство усталости, сонливость, головокружение, головная боль, депрессия, акатизия. Возможно возникновение экстрапирамидных симптомов у детей и лиц молодого возраста даже после однократного применения метоклопрамида : спазм лицевой мускулатуры, гиперкинезы, спастическая кривошея как правило, проходят сразу после прекращения приема метоклопрамида.

При длительном применении, чаще у пациентов пожилого возраста, возможны явления паркинсонизма, дискинезии. Со стороны эндокринной системы: редко, при длительном применении в высоких дозах - галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла.

При применении в период лактации грудного вскармливания следует учитывать, что метоклопрамид проникает в грудное молоко. В экспериментальных исследованиях не установлено неблагоприятного действия метоклопрамида на плод. С особой осторожностью следует применять у детей, особенно раннего возраста, так как у них значительно выше риск возникновения дискинетического синдрома.

При применении у пациентов пожилого возраста необходимо иметь в виду, что при длительном применении метоклопрамида в высоких или средних дозах наиболее частым побочным действием являются экстрапирамидные расстройства, особенно паркинсонизм и поздняя дискинезия. Метоклопрамид в некоторых случаях может быть эффективен при рвоте, вызванной приемом цитостатиков. На фоне применения метоклопрамида возможны искажения данных лабораторных показателей функции печени и определения концентрации альдостерона и пролактина в плазме крови.

В период лечения следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрых психомоторных реакций. При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно взаимное ослабление эффектов. При одновременном применении с нейролептиками особенно фенотиазинового ряда и производных бутирофенона повышается риск возникновения экстрапирамидных реакций.

При одновременном применении усиливается абсорбция ацетилсалициловой кислоты, парацетамола, этанола. При одновременном применении с дигоксином в жидкой лекарственной форме или в виде быстрорастворимой лекарственной формы взаимодействия не отмечено. При одновременном применении с зопиклоном ускоряется абсорбция зопиклона; с каберголином - возможно уменьшение эффективности каберголина; с кетопрофеном - уменьшается биодоступность кетопрофена. Вследствие антагонизма в отношении допаминовых рецепторов метоклопрамид может уменьшать противопаркинсоническое действие леводопы, при этом возможно повышение биодоступности леводопы вследствие ускорения ее эвакуации из желудка под влиянием метоклопрамида.

Результаты взаимодействия неоднозначны. При одновременном применении с мексилетином ускоряется абсорбция мексилетина; с мефлохином - повышается скорость абсорбции мефлохина и его концентрация в плазме крови, при этом возможно уменьшение его побочных эффектов. При одновременном применении с морфином ускоряется абсорбция морфина при приеме внутрь и усиливается его седативное действие. При применении метоклопрамида непосредственно перед введением пропофола или тиопентала может потребоваться уменьшение их индукционных доз.

У пациентов, получающих метоклопрамид, усиливаются и пролонгируются эффекты суксаметония хлорида. При одновременном применении с толтеродином уменьшается эффективность метоклопрамида; с флувоксамином - описан случай развития экстрапирамидных нарушений; с флуоксетином - имеется риск развития экстрапирамидных нарушений; с циклоспорином - повышается абсорбция циклоспорина и увеличивается его концентрация в плазме крови.

Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав. Владелец регистрационного удостоверения: Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Активное вещество: метоклопрамид metoclopramide Rec. Клинико-фармакологическая группа: Противорвотный препарат центрального действия, блокирующий допаминовые рецепторы.

Фармако-терапевтическая группа: Противорвотное средство - дофаминовых рецепторов антагонист центральный. Фармакологическое действие Противорвотное средство, способствует уменьшению тошноты, икоты; стимулирует перистальтику ЖКТ. Фармакокинетика После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биотрансформируется в печени. Выводится преимущественно почками как в неизмененном виде, так и в виде метаболитов.

Атония и гипотония желудка и кишечника в т. Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов.

Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: в начале лечения возможны запор, диарея; редко - сухость во рту. Со стороны системы кроветворения: в начале лечения возможен агранулоцитоз. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь. Противопоказания к применению Кровотечения из ЖКТ, механическая кишечная непроходимость, перфорация желудка или кишечника, феохромоцитома, экстрапирамидные нарушения, эпилепсия, пролактинозависимые опухоли, глаукома, беременность, лактация, одновременное применение антихолинергических препаратов, повышенная чувствительность к метоклопрамиду.

Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан к применению при беременности. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек. Применение у детей С особой осторожностью следует применять у детей, особенно раннего возраста, так как у них значительно выше риск возникновения дискинетического синдрома.

Применение у пожилых пациентов При применении у пациентов пожилого возраста необходимо иметь в виду, что при длительном применении метоклопрамида в высоких или средних дозах наиболее частым побочным действием являются экстрапирамидные расстройства, особенно паркинсонизм и поздняя дискинезия. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрых психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно взаимное ослабление эффектов. При одновременном применении с нитрофурантоином уменьшается абсорбция нитрофурантоина. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. X Вход для специалистов. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.

Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта.

Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. INN Лекарственная форма. Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом. Язва желудка. Язва двенадцатиперстной кишки. Другие уточненные болезни желчного пузыря и пузырного протока в т. Послеоперационная кишечная непроходимость. Тошнота и рвота. Метеоризм и родственные состояния в т. Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках.

Полезное о здоровье

Специфический блокатор допаминовых рецепторов, ослабляет чувствительность висцеральных нервов, передающих импульсы от пилоруса и перстной кишки к рвотному центру. Через гипоталамус и парасимпатическую нервную систему оказывает регулирующее и координирующее влияние на тонус и двигательную активность верхнего отдела желудочно-кишечного тракта в т. Повышает тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, уменьшает гиперацидный стаз, препятствует пилорическому и эзофагальному рефлюксу, стимулирует перистальтику кишечника. Метаболизуется в печени. Период полувыведения составляет от 3-х до 5 ч, при хронической почечной недостаточности — 14 ч. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер и выделяется с грудным молоком.

Здоровый образ жизни. Здоровье Глаз. Для зрения Для контактных линз. Здоровье Нервной системы. Улучшение работы мозга.

Активное вещество: метоклопрамида гидрохлорида моногидрат 5,27 мг эквивалентно 5 мг метоклопрамида гидрохлорида ;. Вспомогательные вещества: натрия сульфит — 0, мг; динатрия эдетат — 0,4 мг; натрия хлорид — 8 мг; вода для инъекций — , мг. Церукал является синтетическим лекарственным препаратом, содержащим метоклопрамида гидрохлорид в качестве активного вещества. Нормализует моторику желудочно-кишечного тракта, обладает выраженным противоикотным и противорвотным действием. Церукал относится к противорвотным средствам, является специфическим блокатором серотониновых и дофаминовых D2 рецепторов. Механизм действия основан на центральном и периферическом воздействии метоклопрамида. Противорвотный эффект достигается за счет блокады расположенных в головном мозге дофаминовых рецепторов, приводящей к повышению порогового значения раздражения рвотного центра. Препарат оказывает противорвотное воздействие, способствует устранению тошноты и икоты.

Взрослые: рекомендуемая доза составляет 1 табл.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Таблетка вместо зонда

Специфический блокатор допаминовых рецепторов, ослабляет чувствительность висцеральных нервов, передающих импульсы от пилоруса и перстной кишки к рвотному центру. Через гипоталамус и парасимпатическую нервную систему оказывает регулирующее и координирующее влияние на тонус и двигательную активность верхнего отдела желудочно-кишечного тракта в т. Повышает тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, уменьшает гиперацидный стаз, препятствует пилорическому и эзофагальному рефлюксу, стимулирует перистальтику кишечника. Метаболизуется в печени.

Специфический блокатор допаминовых рецепторов, ослабляет чувствительность висцеральных нервов, передающих импульсы от пилоруса и перстной кишки к рвотному центру.

Специфический блокатор допаминовых рецепторов, ослабляет чувствительность висцеральных нервов, передающих импульсы от пилоруса и перстной кишки к рвотному центру. Через гипоталамус и парасимпатическую нервную систему оказывает регулирующее и координирующее влияние на тонус и двигательную активность верхнего отдела желудочно-кишечного тракта в т. Повышает тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, уменьшает гиперацидный стаз, препятствует пилорическому и эзофагальному рефлюксу, стимулирует перистальтику кишечника. Метаболизуется в печени. Период полувыведения составляет от 3-х до 5 ч, при хронической почечной недостаточности — 14 ч. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер и выделяется с грудным молоком.

Комментариев: 5

  1. 80934646235:

    Очень скупая инфа. Интересно знать дозировку приготовления. Придётся определять опытнам путём.

  2. m133:

    Спасибо , буду знать

  3. Sevak:

    владимир-, это вы ПРО ЧТО тут спорите ??????)))))))))) непонятные какие -то серины-валины))))))))

  4. Тати:

    А как насчет природных антибиотиков ? Почему бы их не продвигают ? Не ВЫГОДНО ? Ага. Прополис ,его настойка спиртовая,которая пьется каплями,ну просто ОООЧЕНЬ эффективный природный антибиотик.Правда пьется 4-5 раз в день 10 дней. Но побочки – никакой! И параллельно исцеление от ряда недиагностированных как-бяк.Но НЕВЫГОДНО !!!

  5. Виген:

    marroni, а по моему ей немного до 60