Что за таблетки дротаверин и от чего

Таблетки желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской; допускается мраморность; масса таблетки мг. Вспомогательные вещества : лактозы моногидрат Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Дротаверин (Drotaverine)

Дротаверин был синтезирован в г. Еще до этого времени данное предприятие имело давние традиции в производстве спазмолитических лекарств. Производимый Хиноином папаверин с успехом использовался в клинической практике на протяжении многих лет.

Во время научных исследований по улучшению свойств папаверина и оптимизации его промышленного производства было получено новое вещество. Это вещество, получившее название дротаверин, по своей эффективности в несколько раз превосходило папаверин.

В г препарат был запатентован под торговым названием Но-Шпа. Примечательно, что в этом названии отображено действие лекарства. По латыни оно звучит как No-Spa, что означает No spasm, нет спазма. Препарат прошел серию клинических испытаний, а его безопасность тщательно отслеживалась на протяжении многих десятков лет. Благодаря своей эффективности, относительной безвредности и невысокой цене лекарство быстро завоевало популярность. В Советском Союзе Но-Шпу начали использовать с х г.

Позднее Хиноин вошел в состав транснациональной фармацевтической компании Санофи Синтелабо, продукция которой строго соответствует мировым стандартам. В настоящее время Но-Шпу продолжают использовать более чем в 50 странах мира, в том числе в России и в большинстве постсоветских стран.

Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину , но обладает более сильным и продолжительным действием.

Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника , расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны лекарственные средства из группы М-холиноблокаторов закрытоугольная глаукома , аденома предстательной железы.

Эндартериит , спазм периферических, церебральных и коронарных артерий. Альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды; спазм зева матки во время родов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки. При проведении некоторых инструментальных исследований например, ФГДС , холецистографии.

Выраженный атеросклероз коронарных артерий, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, период лактации, беременность I триместр. Головокружение, ощущение жара, повышенное потоотделение, снижение АД, аллергические кожные реакции. Симптомы: в больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

При лечении язвенной болезни желудка и перстной кишки применяют в сочетании с другими противоязвенными лекарственными средствами. При внутривенном введении пациент должен находиться в горизонтальном положении риск коллапса. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций в течение 1 часа после парентерального, особенно внутривенного введения.

При втирании в десну, вызывает сильное онемение, которое проходит в среднем через 30 минут. При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков в том числе м-холиноблокаторов , снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.

Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина. Уменьшает спазмогенную активность морфина. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 13 августа ; проверки требует 21 правка. Скрытые категории: Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Страницы с неизвестными параметрами шаблона Лекарственное средство.

Пространства имён Статья Обсуждение. Эта страница в последний раз была отредактирована 26 сентября в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Кишечник и почки.

Дротаверин

Кристаллический порошок светло-желтого цвета, без запаха. Растворим в воде и спирте. Снижает поступление ионизированного активного кальция в гладкомышечные клетки за счет ингибирования фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления цАМФ. Быстро и полно всасывается в ЖКТ.

Дротаверин таблетки 40мг 20 шт. Органика

Дротаверин был синтезирован в г. Еще до этого времени данное предприятие имело давние традиции в производстве спазмолитических лекарств. Производимый Хиноином папаверин с успехом использовался в клинической практике на протяжении многих лет. Во время научных исследований по улучшению свойств папаверина и оптимизации его промышленного производства было получено новое вещество. Это вещество, получившее название дротаверин, по своей эффективности в несколько раз превосходило папаверин. В г препарат был запатентован под торговым названием Но-Шпа.

Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует ФДЭ IV, что приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ и как следствие к инактивации легкой цепочки киназы миозина, в результате чего происходит раслабление гладкой мускулатуры. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в ЖКТ, желчной, мочеполовой и сосудистой системах. При пероральном приеме абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. TCmax - 2 ч. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через ГЭБ. Спазм гладких мышц внутренних органов почечная колика, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром.

Таблетки, 40 мг. Последняя актуализация описания производителем

Минимальная сумма первого заказа i , второго и последующих i. Фармакологическое действие - спазмолитическое, миотропное, гипотензивное. Показания:Спазм гладкой мускулатуры внутренних органов печеночная колика, желчно- и мочекаменная болезнь, пилороспазм и сосудов церебральные, коронарные и периферические ; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперактивность миометрия. Внутрь, по 0,,08 г раза в сутки. Детям до 6 лет - по 0,,02 г; детям от 6 до 12 лет - по 0,02 г раза в сутки. Спазмолитик миотропного действия.

По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионизированного кальция в гладкомышечные клетки за счет ингибирования фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления цАМФ.

Дротаверин — миотропный спазмолитик. Производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близкое к папаверину, но обладающее более сильным и продолжительным действием. Дротаверин обладает мощным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы 4 ФДЭ Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентрации ФДЭ-4 в тканях, содержание которой в разных тканях различается. ФДЭ-4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ-4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочно-кишечного тракта ЖКТ. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента ФДЭ-3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы. Дротаверин эффективно устраняет спазмы гладкой мускулатуры нервной и мышечной этиологии.

Комментариев: 5

  1. Ираида:

    но если что-то беспокоит, а Вы боитесь врачей, обратитесь в частную, платную клинику, знакомому врачу. Врачи чаще успокаивают пациентов.

  2. blehov_aa:

    Лет 10 назад, был у меня такой опыт. Правда это получилось случайно, специально я от сладкого не отказывалась и не выбирала продукты без скрытого сахара, я просто перестала покупать конфеты и другие сладкие вкусности. Могу подтвердить то, что пишет автор, проходит какое-то время и о сладком даже не вспоминаешь, но у меня это случилось не через 3 дня, а я это обнаружила случайно примерно ч/з месяц. Возможно потому, что я не полностью исключила сахар из рациона и со скрытым его собратом все же потребляла. И действительно самочувствие на много улучшилось, лень пропала, захотелось двигаться больше, меньше есть!, а на конфету, оказавшуюся у меня в единственном числе(кажется кто-то угостил), я смотрела абсолютно равнодушно, как будто это что-то не съедобное. Но, стоило мне в один прекрасный день откусить от этой конфетки, как вкусовые рецепторы вдруг проснулись и, все вернулось на свои места. Хотя попробовала я сладкое без особого удовольствия, как говорится за компанию, подумав, что от одного раза ничего не будет))

  3. larisama62:

    И ни слова о том какую именно воду пить. Из под крана, хлорированную ?

  4. vlad-club:

    Татьяна, церковь, это государство в государстве, как например: Ватикан!

  5. sokolov1957:

    vladmak3, Вы и вышеотписавшиеся абсолютно не правы.